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　　为对省药监局疫苗监管质量管理体系(QMS)建立运行情况进行回顾、总结和系统评价，确保疫苗监管QMS持续的适宜性、充分性和有效性，促进体系有效运行和持续改进，省药监局于1月5日召开疫苗监管QMS管理评审会议。会议由省局党组书记、局长贠亚明主持，副局长李庭芳、省局机关各处室和相关直属事业单位负责人及相关人员参加会议。

　　省药监局于2020年9月发布运行《疫苗监管质量管理手册》后组织了两次内部审核，对疫苗监管QMS及程序文件不断修订、改进，为体系的持续完善奠定良好基础。

　　会上，机关处室和直属事业单位围绕各自职责分工，总结汇报内部审核结果和整改情况，就风险识别及应对措施等展开研讨。会议认为，各处室、单位积极参与，按照标准要求执行，体系建设工作取得了一定的成绩，今后要在研究分析的基础上，找出自身改进方向，力争对标一流。

　　会议强调，质量管理体系运行是一个不断发展、不断改进、不断完善的过程，要将质量方针作为省局药品(疫苗)监管工作的方向，在实际工作中坚持把体系运行工作和日常管理紧密结合起来，坚持问题导向、目标导向、结果导向，进一步提升我省疫苗监管的科学化、规范化水平，切实保障人民群众用药安全。