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　　为巩固省药监局事业单位重塑性改革成果，确保药品、医疗器械审评工作顺利有序开展，1月15日，省药监局党组成员、副局长李庭芳召集省药品审评中心负责人和业务骨干，与省局药品注册处、行政审批管理处、医疗器械监管处相关负责同志进行了工作座谈。

　　会上，省药品审评中心负责人汇报了中心成立以来审评工作开展情况及下一步工作思路和打算，审评员代表汇报了审评工作体会以及遇到的困难和问题。省局相关处室同志结合自身工作实际，从审评工作的宏观把握、政策导向、实际操作中的难点、风险点等方面，作了业务指导和经验分享。

　　李庭芳在会上强调，审评工作既要把握政策，也要掌握技巧;既要解决认识论，还要解决方法论。审评人员要持续加强学习，各业务处室要组织专题培训;审评中心要建立健全各项工作机制，尽快补充修订审评专家库;对标对表，到国家中心、兄弟省份、省内基层监管单位和企业进行不同层面调研，提高审评工作能力和质量。

　　通过此次座谈会，省药品审评中心解决了工作中的困惑难题，找准了下一步工作方向，确保我省药品、医疗器械审评工作高质高效开展。